41-letnia kobieta zmarła w nocy z piątku na sobotę w karetce. Kilkanaście godzin wcześniej zaczęła mieć duszności. Po wezwaniu karetki medycy wykonali jej pierwszy test antygenowy na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Wyszedł ujemny. Drugi wykonano w szpitalu w Kępnie. Ten również był negatywny. Dopiero trzeci okazał się dodatni, ale na jego wynik czekano kilka godzin. Estera od wielu lat zmagała się z rzadką chorobą Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela – czytaj na Wikipedii. Rok temu miała zaplanowaną operację w Bydgoszczy, ale bez powiadomienia anulowano ją z powodu pandemii. 41-latka czekała na nią aż półtora roku. Po nagłośnieniu w październiku 2020 r. sprawy w programie Dzień Dobry TVN, lekarz obiecał ustalić nowy termin, ale niestety go nie doczekała. Feralnego dnia karetka zabrała ją około 12 w południe. W czasie zabierania była świadoma i w stanie stabilnym. Wykonano jej w sumie 3 testy na obecność koronawirusa, ale dopiero trzeci RT-PCR wyszedł dodatni. Próbkę przewożono do laboratorium we Wrocławiu, skąd wynik nadszedł po 5 godzinach. Stan kobiety pochodzącej z Ostrzeszowa stale się pogarszał. Podjęto decyzję o przewiezieniu jej do szpitala o najwyższym stopniu referencyjności dla osób zakażonych. Taki znajdował się w Poznaniu oddalonym o 150 kilometrów od Kępna. Kobieta zmarła w karetce po około 10 minutach od wyjazdu. Bliscy zmarłej mają wątpliwości czy konieczna była intubacja przez czas transportu, jeśli tuż przed nim nie było – ich zdaniem – do tego wskazań medycznych. Rodzina pacjentki ubolewa, że przez czas jej pobytu na izbie przyjęć nie mogli się z nią zobaczyć, a także po śmierci nie mogą zobaczyć ciała. Wszystko z powodu dodatniego trzeciego testu na obecność koronawirusa. Nawigacja wpisu
Zespół MAS (zespół Morgagniego-Adamsa-Stokesa) charakteryzuje się napadami utraty przytomności spowodowanymi przejściowym niedokrwieniem ośrodkowego układu nerwowego. Jest to związane z chwilowym zatrzymaniem (asystolią) lub znacznym spowolnieniem (bradykardią) akcji serca. Objawy zespołu MAS zależą od czasu niedokrwienia Ostatnie wyszukane frazyStrona głównaPortal przyrodniczyForum przyrodniczeForum medyczneKorepetycjeStudiaZespół Morgagniego, Stewarta i Morela Renata Szafarz MV Montevideo Maru 2016 NBA Draft Szablon:Parafie dekanatu proszowickiego Miecz papieski Ludwik August Hauke Specjalna:Książki/0870210262 Jaskinia w Marzęcinie Wszyscy młodzi w ich wieku Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela w encyklopedii Z Wikipedii, wolnej encyklopedii (Przekierowano z Zespół Morgagniego, Stewarta i Morela) Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania Obraz tomografii komputerowej czaszki u pacjenta z hyperostosis frontalis interna Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem[1]. Spis treści 1 Historia 2 Etiologia i etiopatogeneza 3 Objawy 4 Przypisy 5 Linki zewnętrzne Historia | edytuj kod Przypadek współwystępowania wirylizmu, otyłości i zgrubienia blaszki wewnętrznej kości czołowej opisał jako pierwszy Giovanni Battista Morgagni (1682–1771)[2][3]. Kolejnym który opisał zespół był angielski neurolog Douglas Hunt Stewart w 1928 roku[4]. Szwajcarski lekarz Ferdinand Morel (1888–1957) w 1930 roku do obrazu klinicznego choroby dodał zaburzenia miesiączkowania i impotencję[5]. Termin triady Morgagniego wprowadził Folke Henschen w 1937 roku[6]. Etiologia i etiopatogeneza | edytuj kod Etiologia zespołu nie jest do końca poznana, ale wiąże się ją z przerostem i nadreaktywnością kory nadnerczy wskutek nadmiernego wydzielania ACTH, co wtórnie powoduje wystąpienie powyższych objawów. Sugerowano również związek objawów z podwyższonymi poziomami prolaktyny, ponieważ w populacji kobiet z mlekotokiem na tym tle hyperostosis frontalis występowała w 43% przypadków[7]. Wykazano autosomalne dominujace dziedziczenie tej choroby[8][9]. W 90% przypadków dotyczy ona kobiet. Objawy | edytuj kod otyłość przerost wewnętrznej powierzchni kości czołowej (hyperostosis frontalis interna) wirylizm i hirsutyzm. oraz: brak miesiączki zaburzenia tolerancji glukozy, cukrzyca polifagia polidypsja poliuria. Objawy podmiotowe opisywane w tym zespole to zmęczenie, senność, zaburzenia widzenia, zawroty i bóle głowy, dzwonienie w uszach, zaburzenia węchu. Mogą występować zaburzenia psychiczne, spowodowane przerostem kości czołowych i rozpoznawane jako zespół czołowy[10]. Przypisy | edytuj kod ↑ Morgagni-Stewart-Morel syndrome w bazie Who Named It (ang.) ↑ Morgagni GB: Adversaria anatomica. VI. Animadversio 74. Padwa, 1719. ↑ Morgagni GB: De sedibus et causis II. Wenecja, 1761. ↑ Stewart RM: Localized cranial hyperostosis in insane. Journal of Neurology and Psychopathology 8, 321 (1928). ↑ Morel F: L’hyperostose frontale interne. Syndrome de l’hyperostose frontale interne avec adipose et troubles cérébraux. Paryż, 1930. ↑ Henschen F: Morgagni’s syndrome. Jena, 1937. ↑ Pawlikowski M, Komorowski J. Hyperostosis frontalis, galactorrhoea/hyperprolactinaemia, and Morgagni-Stewart-Morel syndrome. „Lancet”. 8322 (1), s. 474, luty 1983. PMID: 6131191. ↑ Koller MF, Papassotiropoulos A, Henke K, Behrends B, Noda S, Kratzer A, Hock C, Hofmann M. Evidence of a genetic basis of Morgagni-Stewart-Morel syndrome. A case report of identical twins. „Neuro-degenerative diseases”. 2 (2), s. 56–60, 2005. DOI: PMID: 16909048. ↑ Knies PT, Le Fever HE. Metabolic craniopathy: hyperostosis frontalis interna. Ann Intern Med 14: 1858-1892 (1941). ↑ Psychiatria. Podręcznik dla studentów medycyny. Bilikiewicz A (red.). Wydanie III Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2006 s. 150 ISBN 83-200-3388-8. Linki zewnętrzne | edytuj kod HYPEROSTOSIS FRONTALIS INTERNA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela - Życie z nim może być trudne, ale musisz walczyć i próbować być szczęśliwy/a! Mapa świata Zespół Morgagniego-Stewarta-Morela Zobacz więcej Toggle navigationObraz tomografii komputerowej czaszki u pacjenta z hyperostosis frontalis internaZespół Morgagniego-Stewarta-Morela (ang. Morgagni-Stewart-Morel syndrome, Morgagni’s trias, łac. hyperostosis frontalis interna) – rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się trzema głównymi objawami: 1) przerostem wewnętrznej powierzchni kości czołowej, 2) otyłością i 3) wirylizmem i hirsutyzmem[1].HistoriaPrzypadek współwystępowania wirylizmu, otyłości i zgrubienia blaszki wewnętrznej kości czołowej opisał jako pierwszy Giovanni Battista Morgagni (1682–1771)[2][3]. Kolejnym który opisał zespół był angielski neurolog Douglas Hunt Stewart w 1928 roku[4]. Szwajcarski lekarz Ferdinand Morel (1888–1957) w 1930 roku do obrazu klinicznego choroby dodał zaburzenia miesiączkowania i impotencję[5]. Termin triady Morgagniego wprowadził Folke Henschen w 1937 roku[6].Etiologia i etiopatogenezaEtiologia zespołu nie jest do końca poznana, ale wiąże się ją z przerostem i nadreaktywnością kory nadnerczy wskutek nadmiernego wydzielania ACTH, co wtórnie powoduje wystąpienie powyższych objawów. Sugerowano również związek objawów z podwyższonymi poziomami prolaktyny, ponieważ w populacji kobiet z mlekotokiem na tym tle hyperostosis frontalis występowała w 43% przypadków[7]. Wykazano autosomalne dominujace dziedziczenie tej choroby[8][9]. W 90% przypadków dotyczy ona wewnętrznej powierzchni kości czołowej (hyperostosis frontalis interna)wirylizm i miesiączkizaburzenia tolerancji glukozy, cuk podmiotowe opisywane w tym zespole to zmęczenie, senność, zaburzenia widzenia, zawroty i bóle głowy, dzwonienie w uszach, zaburzenia węchu. Mogą występować zaburzenia psychiczne, spowodowane przerostem kości czołowych i rozpoznawane jako zespół czołowy[10].Przypisy↑ Morgagni-Stewart-Morel syndrome w bazie Who Named It (ang.)↑ Morgagni GB: Adversaria anatomica. VI. Animadversio 74. Padwa, 1719.↑ Morgagni GB: De sedibus et causis II. Wenecja, 1761.↑ Stewart RM: Localized cranial hyperostosis in insane. Journal of Neurology and Psychopathology 8, 321 (1928).↑ Morel F: L’hyperostose frontale interne. Syndrome de l’hyperostose frontale interne avec adipose et troubles cérébraux. Paryż, 1930.↑ Henschen F: Morgagni’s syndrome. Jena, 1937.↑ Pawlikowski M, Komorowski J. Hyperostosis frontalis, galactorrhoea/hyperprolactinaemia, and Morgagni-Stewart-Morel syndrome. „Lancet”. 8322 (1), s. 474, luty 1983. PMID: 6131191.↑ Koller MF, Papassotiropoulos A, Henke K, Behrends B, Noda S, Kratzer A, Hock C, Hofmann M. Evidence of a genetic basis of Morgagni-Stewart-Morel syndrome. A case report of identical twins. „Neuro-degenerative diseases”. 2 (2), s. 56–60, 2005. DOI: PMID: 16909048.↑ Knies PT, Le Fever HE. Metabolic craniopathy: hyperostosis frontalis interna. Ann Intern Med 14: 1858-1892 (1941).↑ Psychiatria. Podręcznik dla studentów medycyny. Bilikiewicz A (red.). Wydanie III Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2006 s. 150 ISBN 83-200-3388-8.Linki zewnętrzneHYPEROSTOSIS FRONTALIS INTERNA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.) Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii. Media użyte na tej stronie Morel mushrooms grow best in cool, moist weather. The quintessential spring weather of mild days with temperatures of 60 degrees to 70 degrees Fahrenheit and cool evenings in the 40s with scattered rain and cloudy days will extend the morel growing and harvesting season. Conversely, when the season is dry and hot, morels quickly wither away.
płeć lekarzaKobietaMężczyznaStrona głównaEndokrynologWrocławCentrum Mama i JaRajska 71, WrocławUmów się na wizytę przez internet:GOYA MedicalH. Kamieńskiego 211/U3, WrocławUmów się na wizytę przez internet:ArsMedis Spółka Chirurgia Spółka KomandytowaKardynała Stefana Wyszyńskiego 110, WrocławUmów się na wizytę przez internet:Przychodnia na TęczowejTęczowa 2, 4, WrocławUmów się na wizytę przez internet:Centrum Medyczne PractimedPabianicka 25, WrocławUmów się na wizytę przez internet:Centrum Medyczne "Golden Care"ul. Jerzego Kukuczki 5/6, WrocławZespół Przychodni "FORMICA" Sp. z 23A, WrocławMedicover Opieka Ambulatoryjnaul. Powstańców Śląskich 7a, WrocławMedicover Opieka Ambulatoryjnaul. Strzegomska 36, WrocławIN-MEDul. Rodzinna 101, KłodzkoSALUS CENTRUM MEDYCZNEul. Janusza Kusocińskiego 3A, KłodzkoUmów się na wizytę przez internet:Wybrzeże Wyspiańskiego St 20, WrocławUmów się na wizytę przez internet:Umów się na wizytę przez internet:Centrum Medyczne T&T MedicalPrzyjaźni 6/U1, WrocławUmów się na wizytę przez internet:ul. Pomorska 32/5, WrocławNiepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej "DENTAL-ART"ul. Komandorska 53a/3b, WrocławNiepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej "DENTAL-ART"ul. Bernarda Pretficza 21/U1, Wrocławul. Dziewińska 5, Poznań-Grunwald"Neodent" Flisowska, Pels-Kilarska, Adamiak - Lekarze Stomatolodzy Spółka PartnerskaWallenroda 15, LublinUmów się na wizytę przez internet:Tadeusz ŁukieńczukKamiennogórska 57, WrocławUmów się na wizytę przez internet:Umów się na wizytę przez internet:Umów się na wizytę przez internet:Gabinet EndokrynologicznyTrzmielowicka 7/9, WrocławUmów się na wizytę przez internet:SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 WE WROCŁAWIU AKADEMICKIE CENTRUM OPIEKI AMBULATORYJNEJMarii Curie-Skłodowskiej 58, WrocławPolkowickie Centrum Usług Zdrowotnych-Zakład Opieki Zdrowotnej 7, PolkowicePRZYCHODNIE I ZAKŁADY "MIEDZIOWEGO CENTRUM ZDROWIA" W LUBINIEul. Marii Skłodowskiej-Curie 66, LubinNZOZ "PRZYCHODNIA ZABOBRZE-1"ul. Michała Kleofasa Ogińskiego 1 B, Jelenia GóraUmów się na wizytę przez internet:Na wizytę u polecanego endokrynologa we Wrocławiu pacjenci zazwyczaj czekają około 0 dni. Endokrynolog jest lekarzem, który zajmuje się leczeniem schorzeń, w zakresie układu endokrynnego, nazywanego też układem wydzielania zewnętrznego. Aby kontrolować zmiany zachodzące w tym układzie, kieruje pacjentów na wiele specjalistycznych badań, do których zaliczają się USG tarczycy, USG nadnerczy, biopsja tarczycy oraz badanie palpacyjne tarczycy. W celu lepszej diagnostyki zleca również wykonanie badań hormonalnych krwi. Dzięki nim jest w stanie określić czy gruczoły dokrewne produkują właściwą ilość hormonów. Specjalista z zakresu endokrynologii leczy niedoczynność tarczycy i nadczynność tarczycy, choroby narządów płciowych, np. zespół policystycznych jajników oraz guzy trzustki. Z pomocy endokrynologa skorzystać mogą również osoby zmagające się z akromegalią, ginekomastią, hirsutyzmem, wolami tarczycy, zespołem Morgagniego-Stewarta-Morela lub chorobami przysadki mózgowej. We Wrocławiu konsultacji specjalistycznych udziela 0 dobrych endokrynologów. Koszt wizyty u znanego specjalisty w zakresie endokrynologii we Wrocławiu wynosi średnio 0 złotych.
Morgagni-Stewart-Morel syndrome. Podczas prac konserwatorskich na zam- : ku w Szczecinie odkryto luki konstrukcyj ne oraz dobrze zachowaną posadzkę ceglaną prezbiterium kościoła Św. Ottona. Kościół był wzniesiony po 1346 roku, a zniszczony w końcu XVI wieku, podczas rozbudowy zamku. Pod posadzką prezbiEkspert medyczny artykułu Nowe publikacje Zespół Morgagni-Stewart-Morel: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie хCała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną. Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć. Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter. Zespół Morgagniego-Stewart Morel charakteryzuje zgrubienia wewnętrznej płyty znajdujących się w części czołowej (przedni rozrost tkanki kostnej), gen otyłości ze znacznym drugiego podbródka i fartuch tłuszczowego, zwykle nie zespoły napinaniu skóry, często nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, zaburzenia cyklu miesiączkowego, nadmierne owłosienie, bólów głowy głównie przednie i potylicznej lokalizacja pamięć osłabienie, depresja, cukrzyca. Być może, choć dość rzadko, pojawienie się objawów moczówki prostej. Zespół występuje częściej u kobiet i zwykle sprawia, że jego debiut. W okresie menopauzy. Jednak może się zdarzyć u pacjentów młodszych (poniżej 30 lat). Najbardziej powszechne postacie zespołu są niekompletne. U mężczyzn, jest niezwykle rzadkie. Przyczyny zespołu Morgagni-Stewarda-Morela Odnosi się do chorób dziedzicznych. Jest dziedziczony przez autosomalny typ dominujący. Patogeneza zespołu Morgany-Stewarda-Morela Dysfunkcja regionu podwzgórzowo-przysadkowego z nadmierną produkcją STH i ACTH w wyniku nadczynności komórek eozynofilowych i bazofilowych adenohophii. Hyperfunkcja jest indukowana przez czynniki uwalniające podwzgórza. Leczenie zespołu Morgagniego-Stewarda-Morela Powinien mieć na celu zatrzymanie głównych objawów choroby - otyłości, nadciśnienia, depresji. [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8] Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.
Examples Oprzyrządowanie do produkcji części samochodowych, komponentów, zespołów montażowych, nadwozi i podwozi Produkcja częsci samochodowych, elementów składowych, zespołów montażowych, systemów nadwozia i systemów podwozia tmClass Części samochodowe,Elementy konstrukcyjne, zespoły montażowe i systemy, Zn,Zewnętrzne systemy karoserii metalowej i zamknięć tmClass Napędy i silniki, elektromagnesy, lampy, przełączniki, potencjometry, kable i kontakty, wszystkie do sprzedaży w zespołach montażowych i zwłaszcza do łączenia z komputerem tmClass Szafki i stojaki do urządzeń i sprzętu elektrycznego i elektronicznego, zespoły montażowe i stojaki na sprzęt komunikacyjny lub komputerowy, części do wszystkich wyżej wymienionych towarów tmClass Zespół robotów montażowych kończy już składanie elektronicznego systemu sterowania. Literature Produkcja oprzyrządowania do produkcji części, elementów, montażowych zespołów samochodowych, systemów nadwozia i systemów podwozia tmClass Grzejniki ogrzewania centralnego z zespołem centralnego przygotowania gorącej wody lub bez wraz z ich zespołami instalacyjnymi i montażowymi tmClass Projektowanie i inżynieria części, elementów i montażowych zespołów samochodowych, pojazdów samochodowych i oprzyrządowania do produkcji pojazdów mechanicznych i ich części tmClass Meble montażowe, meble warsztatowe, systemy montażowe, systemy stanowisk pracy, mianowicie meble jako program wyposażenia wnętrz dla produkcji, biura, CAD i szkoleń, montażowe stanowiska pracy, głównie składające się z pojedynczych elementów lub kombinacji stołów montażowych, regałów, szaf wysokich, szaf komputerowych, szaf dostawek, wózków laboratoryjnych, kontenerów na kółkach, szafek stojących, elementów nakładanych oraz elementów organizacyjnych szuflad dla wyposażania lub produkcji jako pojedynczy zespół montażowy lub linia montażowa tmClass Zespół ARCAS (Kooperatywny system montażowy robotów latających) pracuje już od 18 miesięcy nad czteroletnim projektem poświęconym tego typu maszynom. cordis I elementy produktów uprzednio wymienionych zawarte w klasie 12, włączając zespoły łańcuchowe, wsporniki montażowe do pojazdów, cewki cylindryczne powietrzne, i montowane w kabinie urządzenia sterujące tabilicy rozdzielczej tmClass Zespoły oświetlające podczerwienią i światłem białym na diody LED i związane z nimi produkty,mianowicie wsporniki montażowe, obudowy i zespoły zasilania elektrycznego tmClass Urządzenia elektrycznego zespołu napędowego, mianowicie zaciski montażowe, uchwyty montażowe, automatyczne maszyny montażowe, maszyny do uzwojenia twornika i maszyny do uzwojenia stojana i maszyny do uzwojenia stojana tmClass Aparaty fotograficzne i sprzet komputerowy do rozpoznawania tablic rejestracyjnych i związane z nimi produkty,mianowicie wsporniki montażowe, obudowy i zespoły zasilania elektrycznego tmClass Łańcuchy, wsporniki montażowe i inne metalowe podzespoły do zespołów wspierania przyczepności do kół pojazdu tmClass Sascha, który od 2013 roku uczył się zawodu w naszej filii w Bremie, wzmocni tamtejszy zespół montażowy. ParaCrawl Corpus Koledzy wzmocnią nasze zespoły montażowe w działach automatyki przemysłowej i techniki w budynkach. ParaCrawl Corpus W celu montażu urządzenia stworzony zostanie stały zespół montażowy, który zgłosi się do Państwa z początkiem prac instalacyjnych. ParaCrawl Corpus Kazaliśmy trzem zespołom nakręcić filmy, a Umarath wszystko to złożyła do kupy w pokoju montażowym Literature Ta metoda badawcza umożliwia wytwarzanie jednorodnych pól między czynnym przewodnikiem (linia paskowa o impedancji # Ω) a płaszczyzna uziemienia (powierzchnią przewodzącą stołu montażowego), między które można wprowadzić część zespołu przewodów oj4 Ta metoda badania umożliwia wytwarzanie jednorodnych pól między czynnym przewodnikiem (linia paskowa o impedancji 50 Ω) a płaszczyzną uziemienia (powierzchnią przewodzącą stołu montażowego), między które można wprowadzić część zespołu przewodów. EurLex-2 Ta metoda badawcza umożliwia wytwarzanie jednorodnych pól między czynnym przewodnikiem (linia paskowa o impedancji 50 Ω) a płaszczyzna uziemienia (powierzchnią przewodzącą stołu montażowego), między które można wprowadzić część zespołu przewodów. EurLex-2
Description. Morgagni-Stewart-Morel (MSM) syndrome is a disorder characterized by thickening of the frontal bone of the skull (hyperostosis frontalis interna), as well as obesity and excessive hair growth (hypertrichosis). Other signs and symptoms may include seizures, headaches, diabetes insipidus, and sex gland disturbances.
Sobota, 23 stycznia 2021 (19:42) Hipoteza naukowców zakłada, że w jednym z grobów na cmentarzysku w Czernikowicach koło Chojnowa (woj. dolnośląskie) natrafiono na szczątki najstarszego znanego w Polsce szamana. Mają około 3 tysięcy lat. To najprawdopodobniej mężczyzna w wieku od 35 do 55 lat. Cierpiał na poważną chorobę genetyczną - tzw. zespół Morgagniego-Stewarta-Morela. Ustalono, że pochówek miał miejsce pomiędzy 1100 a 917 r. Na urnie znalazła się unikatowa - bo jedyna taka na terenie Europy Środkowej - brzytwa z ażurową rękojeścią. Oprócz niej w grobie było też 17 naczyń. To zdaniem badaczy świadczy o tym, że mamy do czynienia z pochówkiem odbiegającym od innych. "Co ciekawe w jednym z naczyń, przechowywano sporysz, czyli przetrwalnik pasożytniczego grzyba atakującego zboża. Miał on właściwości halucynogenne, ale również przeciwbólowe. I tu uknuliśmy taką hipotezę, że być może - ze względu na te wyjątkowe dary grobowe i obecność tego sporyszu - to osoba, która mogła mieć specjalne znaczenie w tej grupie, która chowana była wtedy w grobach w okolicach dzisiejszego Chojnowa" - mówi doktor Tomasz Stolarczyk z działu archeologii Muzeum Miedzi w Legnicy. Pierwsze badania wykopaliskowe na cmentarzysku przeprowadzono w czasie I wojny światowej w roku 1916 i 1917. Nie prowadził ich archeolog z wykształcenia, ale radca prawny Timotheus Welter. Przyjechał na Dolny Śląsk z Lotaryngii dokładnie z miejscowości Metz. Przebadał kilka stanowisk głównie z epoki brązu. Było to ponad 100 grobów. "Do naszych zbiorów trafiły też badania przeprowadzone w latach siedemdziesiątych. Dokonaliśmy takiej trochę detektywistycznej pracy, ponieważ musieliśmy połączyć ze sobą rozproszone materiały. Efekt jest jednak bardzo ciekawy. Powstała publikacja, która będzie wkrótce promowana u nas w muzeum" - dodaje doktor Tomasz Stolarczyk z działu archeologii Muzeum Miedzi w Legnicy. gQKAQs4.zespół morgagniego stewarta morela
